Till ett PCR-rör med10 µl PCR-mix sätter man
                                 2 m l λ-DNA-lösning
                                 2 m l primer forward
                                 2 m l primer reversed
                                 9 m l sterilt vatten
    Reaktionsvolym:  25 m l

• Skaka röret  
• Centrifugera.

Sätt röret i PCR-apparaten och starta omedelbart

Gör en agarosgel
med konc 1,5 %.

       Sätt 10 eller15 m l från PCR-lösningen i en brunn och stegen i brunnen intill.
Kör eletroforesen!

Resultat

OBS! Elektroforetisk analys av resultatet kan görs vid ett senare tillfälle. 
Lösningen sparas i så fall i frys.