|
Fyll på buffertlösning i elektrodkärlen. Det
är viktigt att vätskenivån blir lika i båda kärlen.
Tag fram den färdiggjutna gelen. Var försiktig så att gelen inte skadas.
Häll några ml vatten på kylplattan och lägg på gelplattan.
Anslut gelen till buffertkärlen med hjälp av en med buffert väl genomfuktad wettexduk.
Duken förankras med plaststavar och en täckande glasskiva.
Stäng locket och sätt
likspänningsaggregatet på 150 V. Kontrollera att det går ström igenom. Stäng av
strömmen igen och öppna locket.
Placera försiktigt den smala filtrerpappersremsan på gelen parallellt med och ca 3 cm
från den långsida, som ligger vid katoden. Låt remsan ligga på gelen ca 30 sek och
lyft sedan försiktigt bort den.
Där filtrerpappersremsan har legat lägger man nu applikationsmasken för
provpåsättning och trycker mycket försiktigt fast masken mot gelytan.
Fyll med hjälp av kapillärrör eller automatpipett skårorna i applikationsmasken med
olika lösningar av blodproteiner 3-5µl. En albuminlösning färgad med bromfenolblått
är lämpligt att sätta på så att man kan se hur proteinet vandrar.
Låt proverna diffundera in i gelen under ca 5 minuter. Tag försiktigt bort masken och
lägg den i en bägare med vatten.
Stäng locket. Koppla på spänningen och vrid upp till 150 V. Kontrollera att polerna
är rätt kopplade, så att proteinerna vandrar mot mitten av plattan. Öka till 250 V
efter 5 min. OBS! Spänningen får inte öka så mycket att strömstyrkan överstiger 250
mA.
Elektroforesen får pågå tills det skarpa bromfenolblåfärgade bandet har vandrat
ungefär 5 cm. Då bryts strömmen och plattorna tas upp.
|